في خطوة تهدف إلى تعزيز الرعاية الصحية، أعلن الدكتور تامر مدكور، وكيل وزارة الصحة بالدقهلية، عن إطلاق أول نموذج من نوعه لتسجيل الحالات الوراثية النادرة في مجال طب العيون بمستشفى رمد المنصورة، مما يمثل تطورًا هامًا نحو التوثيق العلمي الدقيق لهذه الحالات وتسهيل الوصول إلى التشخيص والعلاج المناسبين.
أوضح الدكتور مدكور أن هذا النموذج، الذي يتم تحت إشراف الدكتور أحمد عوض حسان، مدير مستشفى رمد المنصورة، يشكل قاعدة بيانات أولية لحصر وتسجيل الحالات النادرة على مستوى محافظة الدقهلية، وذلك تمهيدًا لتوسيع نطاق الإحالة للتحاليل الجينية بالتعاون مع المراكز الجامعية المتخصصة.
أشار الدكتور أحمد حسان، مدير المستشفى، إلى أن هذا النموذج مخصص لتوثيق الأمراض الوراثية المؤكدة أو المشتبه بها في العيون، مثل مرض LHON (ضمور العصب البصري الوراثي) وأمراض الشبكية الوراثية واعتلالات العصب البصري ذات الطابع العائلي.
ذكر الدكتور أحمد سليم، رئيس وحدة العصب البصري بالمستشفى، أن العيادة نجحت بالفعل في توثيق حالتين مؤكدتين عبر التحاليل الجينية خلال الأشهر الستة الماضية، وذلك بمشاركة أقسام الوراثة بالمستشفيات الجامعية، مؤكدًا على الأهمية الكبيرة لهذا التوثيق في تحسين سبل العلاج والإحالة.
من جهته، أضاف الدكتور عمرو زغلول، نائب مدير المستشفى للحوكمة، أن العيادة المتخصصة بالعصب البصري تستقبل الحالات يوم الاثنين من كل أسبوع، ويتم الحجز مسبقًا عبر صفحة المستشفى الرسمية أو مكتب خدمة المواطنين.
أكد الدكتور أحمد البيلي، وكيل المديرية للطب العلاجي، أن هذه الخطوة تمثل نقلة نوعية في جودة الخدمات المقدمة في مجال طب العيون بالمحافظة، وتعكس التوجهات الحديثة لوزارة الصحة نحو دعم التخصصات الدقيقة وخدمة المرضى النادرين بآليات علمية وعملية.